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1.负责跟踪各公司产品临床试验的进度；

2.负责向省局、国家局咨询注册临床事宜及递报注册资料及取证工作；

3.负责临床试验中伦理会议的组织及方案的讨论、制定和开展；

4.负责临床试验资料的整理、报告及存档；

5.领导安排其他任务（客情关系维护等）。

1.全日制本科及以上学历，临床医学、机械、化学、检验、生物、高分子材料等相关专业；

2.1年及以上相关工作经验，有医疗耗材生产制造，技术质量工作经验者优先考虑；

3. 英语四级及以上水平，了解医疗器械注册管理及相关法规；

4. 能够熟练使用办公软件、信息化系统；

5. 熟悉商务礼仪，具有良好的沟通能力、组织协调能力，责任心强、吃苦耐劳。

6. 能适应长期出差。